Neuramis Light

SKU : FIL-001
Neuramis is Korea’s first HA face filler. It is actively used in Korea's domestic market and is a recognized global product widely used in Europe, Russia, and Western Asia.
฿800
฿0
฿800
ราคาสมาชิก
 
฿0
ราคาสมาชิก
฿0

จำนวน
มีสินค้าอยู่ในคลัง 10 ชิ้น
รายละเอียดสินค้า

Product information
of NEURAMIS Light (Lidocaine)
Basic information
Effect of procedure

Neuramis Light Lidocaine is intended for prolonged skin biorevitalization, correction of fine wrinkles, long-lasting renewal of skin hydrobalance and moisturizing the lips.

Correction of fine wrinkles

Moisturizing the lips
Applied Area

Forehead

Glabella line

Nose

Temples

Cheeks

Nasolabial fold

Neck

Decolletage
Recommended Treatment Policy

Needle : 2 needles 30G x 3/16"(4mm)

Injection depth : Mid layer of the dermis

Injection interval : 3-6months
Specifications

Type : Monophasic

Ingredients : Hyaluronic acid, Lidocaine

HA Composition : 20mg/mL

Lidocaine : 0.3%

Aesthetic effect : 6 - 12 months

Package : 1ml

Storage : 2-25
 
Features
Enhanced Safety

The origin of HA, microbial fermentation, and animal-free, ensures its safety. HA material with molecular weight, approved by EDQM and US FDA, is reliable and trustworthy.

 
Long-lasting effect

Neuramis's 2-step cross-linking process ensures long-lasting effect.

 
High satisfaction

Patients are satisfied with the natural results right after the treatment.
Description

High-quality Raw materials
Neuramis® is manufactured using a high-quality hyaluronic acid.

That is registered in the DMFs of the FDA and certified by the EDQM.

 
Hyaluronic Acid Raw Materials Managenment Standards
 
Ph. Eur
Neuramis
Residual protein
Maximum 0.3% or 0.1%
Maximum 0.1%
Endotoxin
< 0.5 or 0.05IU/mg
< 0.04IU/mg
 
Improved Refining Process with SHAPE technology
SHAPE(Stabilized Hyaluronic Acid and Purification Enhancement)technology is the exclusive technology of Neuramis®.

It stabilizes crosslinking and enhances the purification process.

 
Step1. Cross-linking with BDDE
Step2. Purification process

 
In-house quality-control
The general industry standard for the amount of residual BDDE is less than 2 ppm;

However, Medytox only sells products after complying with rigorous in-house quality-control standards which require products with a non-detectable level of BDDE.



เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
เปรียบเทียบสินค้า
0/4
ลบทั้งหมด
เปรียบเทียบ
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy